地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性疾病。患者通常在幼年時無明顯癥狀，在成年后由于長期慢性溶血而出現疲乏、頭暈等癥狀。
1、輕型：此類患者的臨床表現較輕微，一般不需特殊治療；
2、中重型：若為β-地貧，則表現為重度或極重度貧血；α-地貧則可引起不同程度的小細胞低色素性貧血，但多數患者沒有明顯的臨床癥狀和體征，僅在體檢或其他疾病檢查時發現有小細胞性貧血的表現。如果合并感染等誘因，可能會導致急性發作期，此時會出現嚴重的貧血以及黃疸等情況，需要及時就醫進行輸血支持治療，并遵醫囑使用葉酸片、維生素B6片等藥物改善不適癥狀；
3、中間型：此類患者多于青春期發病，主要以脾臟腫大為主要特征，同時伴有乏力、易疲勞、頭昏眼花、耳鳴及活動后氣促的癥狀。對于此類型的患者而言，建議平時注意休息，避免劇烈運動，以免加重身體負擔。
針對上述類型的地中海貧血患者均應定期復查血常規等相關指標，必要時可在醫生指導下服用鐵劑來補充體內所需的造血原料，如硫酸亞鐵顆粒、富馬酸亞鐵咀嚼片等。日常生活中應注意飲食均衡，適當攝入富含蛋白質的食物，比如雞蛋、牛奶等，有利于維持機體營養平衡。
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