古代社會究竟如何受遺傳疾病影響，又如何應對遺傳疾病，至今仍不為人知。《自然·通訊》報告了從距今約5500年的史前遺骸中發現的古代染色體病病例，其中包括六例唐氏綜合征和一例愛德華茲綜合征。科學家認為，這些發現可能是首次在歷史上或史前的遺骸中發現愛德華茲綜合征。
染色體三體癥患者的細胞中會攜帶某條染色體的三個拷貝，而非正常的兩個。第21號染色體或第18號染色體三體，分別會導致唐氏綜合征和愛德華茲綜合征。目前想要鑒定遺傳疾病十分困難，古代個體中僅有幾例唐氏綜合征病例有記載可循，這很大程度上是因為，需要同時兼備前沿的現代分析手段以及合適的古DNA樣本。
德國馬克斯·普朗克進化人類學研究所團隊此次篩查了來自古人類遺骸的近10000個基因組以尋找染色體三體異常，從中鑒別出六例唐氏綜合征和一例愛德華茲綜合征。這些個體大部分在出生前或出生后不久便夭折了，他們分別來自新石器時代的愛爾蘭（公元前約3500年）、青銅時代的保加利亞（公元前約2700年）和希臘（公元前約1300年）、鐵器時代的西班牙（公元前約600年），或中世紀后的芬蘭（約公元1720年）。有些病例特別古老，有兩例來自青銅時代（公元前約2700年），一例來自石器時代（公元前約3500年）。研究人員指出，似乎所有個體都經歷了不同的儀式，表明他們在當時社會的一定地位。
這些發現開辟了未來的研究思路，可以讓人們直接了解這一疾病在過去的形態及其影響，也包括當時人們對待這一疾病的態度。
古代社會究竟如何受遺傳疾病影響，又如何應對遺傳疾病，至今仍不為人知。《自然·通訊》報告了從距今約5500年的史前遺骸中發現的古代染色體病病例，其中包括六例唐氏綜合征和一例愛德華茲綜合征。科學家認為，這些發現可能是首次在歷史上或史前的遺骸中發現愛德華茲綜合征。
染色體三體癥患者的細胞中會攜帶某條染色體的三個拷貝，而非正常的兩個。第21號染色體或第18號染色體三體，分別會導致唐氏綜合征和愛德華茲綜合征。目前想要鑒定遺傳疾病十分困難，古代個體中僅有幾例唐氏綜合征病例有記載可循，這很大程度上是因為，需要同時兼備前沿的現代分析手段以及合適的古DNA樣本。
德國馬克斯·普朗克進化人類學研究所團隊此次篩查了來自古人類遺骸的近10000個基因組以尋找染色體三體異常，從中鑒別出六例唐氏綜合征和一例愛德華茲綜合征。這些個體大部分在出生前或出生后不久便夭折了，他們分別來自新石器時代的愛爾蘭（公元前約3500年）、青銅時代的保加利亞（公元前約2700年）和希臘（公元前約1300年）、鐵器時代的西班牙（公元前約600年），或中世紀后的芬蘭（約公元1720年）。有些病例特別古老，有兩例來自青銅時代（公元前約2700年），一例來自石器時代（公元前約3500年）。研究人員指出，似乎所有個體都經歷了不同的儀式，表明他們在當時社會的一定地位。
這些發現開辟了未來的研究思路，可以讓人們直接了解這一疾病在過去的形態及其影響，也包括當時人們對待這一疾病的態度。
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