記者3月18日從蘭州大學獲悉，該校動物醫學與生物安全學院鄭海學教授團隊解析了非洲豬瘟病毒（ASFV）在豬體內感染的靶細胞，以及在靶細胞內延長感染的機制。這項研究系統闡明了ASFV感染的細胞嗜性、病毒復制和感染動態，以及激發免疫反應的特征，為ASFV感染路徑的鑒定和感染致病機制的闡明提供了重要數據。相關研究結果發表于《美國科學院院報》。
鄭海學介紹，非洲豬瘟是危害世界養豬業的“頭號殺手”。然而，ASFV在豬體內真實生理環境下感染的靶細胞以及其在靶細胞內延長感染的機制仍不明確。
針對此問題，該研究利用單細胞測序，結合流式細胞術、多色組織芯片和體外感染鑒定等多種技術，對ASFV感染過程中脾臟細胞類型組成的動態變化、感染細胞嗜性、調控免疫應答和抗病毒反應規律，以及其延長感染機制等方面進行了研究。
據介紹，這項研究首先建立了ASFV對豬感染致死的模型，測定了各組織感染指標的消長規律。研究發現，脾臟是病毒載量最高的器官。因此，研究人員選擇病毒感染豬的脾臟進行單細胞測序，通過進一步深入分析及實驗驗證，確定了巨噬細胞和單核細胞是脾臟中感染ASFV的主要細胞類型。
“ASFV感染造成巨噬細胞大量死亡，一種罕見的單核細胞亞群成為了病毒感染的主要群體。”鄭海學表示，單核細胞亞群的譜系分析表明，它們是由骨髓緊急運輸而來的未成熟單核細胞，該群細胞均未表達或低表達單核細胞的標記分子CD14。“這使得它們能夠躲避免疫系統的‘監視’和‘殺傷’。因此，未成熟單核細胞作為ASFV重要靶細胞還從未被發現，也沒有被報道過。”鄭海學說。
同時，通過對感染ASFV的靶細胞開展研究，鄭海學教授團隊發現，細胞凋亡、干擾素反應和抗原呈遞能力，在這些單核細胞中被顯著抑制，這有利于ASFV在豬體內的感染和復制。
另一項發現表明，ASFV感染細胞及旁觀者細胞中MHCⅡ類基因在整個ASFV感染過程中均顯著下調表達，進而為揭示ASFV抑制抗原遞呈的機制和中和抗體無法產生的原因提供了重要基礎。
記者3月18日從蘭州大學獲悉，該校動物醫學與生物安全學院鄭海學教授團隊解析了非洲豬瘟病毒（ASFV）在豬體內感染的靶細胞，以及在靶細胞內延長感染的機制。這項研究系統闡明了ASFV感染的細胞嗜性、病毒復制和感染動態，以及激發免疫反應的特征，為ASFV感染路徑的鑒定和感染致病機制的闡明提供了重要數據。相關研究結果發表于《美國科學院院報》。
鄭海學介紹，非洲豬瘟是危害世界養豬業的“頭號殺手”。然而，ASFV在豬體內真實生理環境下感染的靶細胞以及其在靶細胞內延長感染的機制仍不明確。
針對此問題，該研究利用單細胞測序，結合流式細胞術、多色組織芯片和體外感染鑒定等多種技術，對ASFV感染過程中脾臟細胞類型組成的動態變化、感染細胞嗜性、調控免疫應答和抗病毒反應規律，以及其延長感染機制等方面進行了研究。
據介紹，這項研究首先建立了ASFV對豬感染致死的模型，測定了各組織感染指標的消長規律。研究發現，脾臟是病毒載量最高的器官。因此，研究人員選擇病毒感染豬的脾臟進行單細胞測序，通過進一步深入分析及實驗驗證，確定了巨噬細胞和單核細胞是脾臟中感染ASFV的主要細胞類型。
“ASFV感染造成巨噬細胞大量死亡，一種罕見的單核細胞亞群成為了病毒感染的主要群體。”鄭海學表示，單核細胞亞群的譜系分析表明，它們是由骨髓緊急運輸而來的未成熟單核細胞，該群細胞均未表達或低表達單核細胞的標記分子CD14。“這使得它們能夠躲避免疫系統的‘監視’和‘殺傷’。因此，未成熟單核細胞作為ASFV重要靶細胞還從未被發現，也沒有被報道過。”鄭海學說。
同時，通過對感染ASFV的靶細胞開展研究，鄭海學教授團隊發現，細胞凋亡、干擾素反應和抗原呈遞能力，在這些單核細胞中被顯著抑制，這有利于ASFV在豬體內的感染和復制。
另一項發現表明，ASFV感染細胞及旁觀者細胞中MHCⅡ類基因在整個ASFV感染過程中均顯著下調表達，進而為揭示ASFV抑制抗原遞呈的機制和中和抗體無法產生的原因提供了重要基礎。
本文鏈接：我國科研團隊揭示非洲豬瘟病毒感染致病機制http://m.lensthegame.com/show-2-3969-0.html
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