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          研究發(fā)現(xiàn)基于超氧陰離子的過(guò)氧化氫酶催化機(jī)制

          2025-03-06 10:25:19 來(lái)源: 中國(guó)科學(xué)院

          過(guò)氧化氫酶是普遍存在于自然界的血紅素鐵酶。過(guò)氧化氫酶活性主要是分解H2O2產(chǎn)生H2OO2,以保護(hù)生物體不被過(guò)氧化氫毒害。當(dāng)前,過(guò)氧化氫酶的主要研究方向?yàn)?/span>H2O2的分解機(jī)制及其生理功能研究,但過(guò)氧化氫酶的O2的代謝利用機(jī)制未見(jiàn)報(bào)道。有研究發(fā)現(xiàn),過(guò)氧化氫酶EasC利用O2催化麥角生物堿核心骨架四并環(huán)結(jié)構(gòu)中C環(huán)合成時(shí)不需要額外添加NADPH等還原劑,推測(cè)其可能代表未知的氧氣激活與氧同化機(jī)制。kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          近日,中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所高書山團(tuán)隊(duì)與杭州師范大學(xué)郭瑞庭團(tuán)隊(duì)合作,破解了EasC蛋白底物復(fù)合體結(jié)構(gòu),并利用波譜測(cè)定、體外生化、同位素標(biāo)記和化學(xué)計(jì)算等手段,在分子水平闡明了EasC利用O2催化氧化環(huán)化反應(yīng)的新機(jī)制。kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          該團(tuán)隊(duì)通過(guò)電鏡獲得EasC酶與底物PCC的復(fù)合體結(jié)構(gòu)(2.33?),發(fā)現(xiàn)EasC呈現(xiàn)二聚體結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)PCC不是結(jié)合在heme口袋上方而是結(jié)合在過(guò)氧化氫酶共有的NADPH口袋。該位置距離heme口袋20.7?,兩口袋之間通過(guò)一個(gè)狹長(zhǎng)ROS通道相連。進(jìn)一步,為探討EasC參與催化反應(yīng)的鐵氧復(fù)合物類型,研究檢測(cè)了酶的波譜特征。在有氧條件下,研究將底物PCCEasC進(jìn)行快速混合,使用停留色譜檢測(cè)到416nm、544nm590nm的最大吸收。該吸收區(qū)別于血紅素酶已報(bào)道的鐵-氧復(fù)合體Compound I的最大吸收,而與文獻(xiàn)報(bào)道的Compound III吸收一致,表明EasC中的血紅素鐵可能以Cpd III的方式參與催化反應(yīng)。電子順磁共振和紫外吸收測(cè)試顯示,在有氧條件下,靜息態(tài)EasCFe(III)接收底物電子并與O2結(jié)合耦合,直接形成Cpd III。由于Cpd III可以分解生成超氧陰離子并回歸到靜息態(tài)Fe(III),研究推測(cè)EasC催化過(guò)程或由超氧陰離子介導(dǎo)。因此,研究進(jìn)一步通過(guò)活性氧抑制實(shí)驗(yàn)、超氧陰離子恢復(fù)實(shí)驗(yàn)以及18O標(biāo)記的超氧陰離子自由基競(jìng)爭(zhēng)性實(shí)驗(yàn),鑒定出氧氣被活化成超氧陰離子的活性氧形式、參與底物的轉(zhuǎn)化,而非傳統(tǒng)的鐵-氧復(fù)合物轉(zhuǎn)化底物kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          基于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該團(tuán)隊(duì)提出了基于活性氧超氧陰離子的反應(yīng)機(jī)制。結(jié)合在NADPH口袋的底物PCC,其吲哚氨基將一個(gè)電子傳遞給血紅素口袋的Fe(III),后者同時(shí)和氧氣結(jié)合形成Fe(III)-O2?- (Cpd III)Cpd III進(jìn)一步分解成Fe(III)和超氧陰離子,生成的超氧陰離子通過(guò)兩個(gè)口袋之間的ROS通道進(jìn)入NADPH口袋;超氧陰離子與底物PCC結(jié)合,催化復(fù)雜的氧化環(huán)化反應(yīng),完成麥角生物堿C環(huán)的合成kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          這一研究闡釋了麥角生物堿核心骨架C環(huán)的生物合成機(jī)制,發(fā)現(xiàn)了過(guò)氧化氫酶EasC利用超氧陰離子以實(shí)現(xiàn)氧氣激活并進(jìn)一步催化氧化環(huán)化反應(yīng)。該機(jī)制代表了全新的血紅素金屬酶的催化模式即氧氣無(wú)需形成活性鐵-氧復(fù)合物。同時(shí),該成果使過(guò)氧化氫酶的相關(guān)研究從H2O2依賴性酶轉(zhuǎn)向O2依賴性酶,拓展了過(guò)氧化氫酶這一生物催化劑的研究領(lǐng)域。kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

          相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然》(Nature)上。研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、天津市合成生物技術(shù)創(chuàng)新能力提升行動(dòng)專項(xiàng)等的支持。kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

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          超氧陰離子催化麥角生物堿C環(huán)的合成機(jī)制kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

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          過(guò)氧化氫酶生成超氧陰離子催化藥物合成示意圖kXI流量資訊——探索最新科技、每天知道多一點(diǎn)LLSUM.COM

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