日本名古屋大學研究團隊在最新一期《自然·生物技術》雜志上發表了一項名為“內部帽啟動翻譯”（ICIT）機制的創新研究。該機制下的仿佛戴著帽子的mRNA可產生200倍以上的蛋白質，為治療癌癥和蛋白質合成異常疾病提供了新思路。該成果為mRNA醫學帶來了革命性的進展，還揭示了通過長鏈非編碼RNA和mRNA相互作用調控翻譯過程的可能性，預示著未來可能產生更多基于此機制的新治療方法。
與傳統的線性mRNA相比，環狀mRNA因其穩定性和減少炎癥反應而被視為新一代mRNA療法的重要候選者。然而，環狀mRNA在體內的翻譯效率較低，成為其廣泛應用的主要障礙。
研究團隊此次將一個內部帽結構引入到環狀mRNA中，成功克服了這一挑戰。這種結構繞過了對較長內部核糖體進入位點（IRES）序列的需求，顯著提高了蛋白質合成效率。實驗結果顯示，采用這種方法合成的蛋白質量，比使用IRES序列的環狀mRNA高出200倍，并且能夠持續較長時間，即使在傳統mRNA結構開始降解后依然有效。
為了驗證其效果，團隊還設計了一種針對肝癌細胞的環狀RNA。實驗結果表明，該方法能夠顯著區分癌細胞和正常細胞，并在癌細胞中誘導大量特定蛋白質的合成，這為進一步開發無副作用的選擇性靶向治療藥物奠定了基礎。
這項技術具有巨大潛力，可以用于開發精準醫療方案，包括抗體療法、基因組編輯和蛋白質替代療法等。特別是對于由異常蛋白質合成引起的疾病，如杜氏肌營養不良癥，這項新技術提供了一種更加穩定和長效的解決方案。此外，ICIT機制能夠在單細胞水平上控制蛋白質翻譯，為癌癥和其他組織特異性疾病的治療開辟了新途徑。
本文鏈接：mRNA“戴帽”后能多產兩百倍蛋白質http://m.lensthegame.com/show-11-17838-0.html
聲明：本網站為非營利性網站，本網頁內容由互聯網博主自發貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔任何法律責任。天上不會到餡餅，請大家謹防詐騙！若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。
上一篇： 現代人并沒有“睡眠不足流行病”
下一篇： 火星中心可能存在固態內核