中新經緯12月15日電 2023年12月8日，北京市科學技術委員會、中關村科技園區管理委員會公布2023年度第二批(總第十九批)北京市新技術新產品新服務認定名單，艾柯醫療器械(北京)股份有限公司的血流導向密網支架、遠端通路導管等兩項產品通過“北京市新技術新產品(服務)”審核認定。
2023年度第二批(總第十九批)北京市新技術新產品新服務公示通知北京市新技術新產品(服務)認定是北京市從重點發展的先導技術、戰略性新興產業和現代服務業領域中，選拔出技術先進、產權明晰、質量可靠、市場前景廣闊，且符合構建“高精尖”經濟結構要求的產品及服務，具有較高權威性和影響力。經認定的新技術新產品(服務)可享受政府采購和推廣應用等政策支持，納入面向全國的新技術新產品(服務)采購平臺進行推廣應用。
據介紹，北京市新技術新產品(服務)的認定，旨在推動高新技術產業的發展和新技術新產品(服務)應用，為企業創新和科研能力的提升提供動力，具有極高的權威性。此次成功入選該名單，是北京市科委、市發改委等5部門對艾柯醫療在神經介入醫療器械領域創新能力和領先技術的充分肯定。此次艾柯醫療成功入選并獲得認定的兩款產品，主要用于出血性腦血管病治療及創新解決方案，均是臨床亟需且已實現應用的創新醫療器械。
艾柯醫療入選2023年度第二批(總第十九批)北京市新技術新產品新服務公示名單艾柯醫療器械(北京)股份有限公司成立于2017年，是一家專注于神經介入器械領域的創新型公司。總部位于北京，公司擁有中美雙研發中心，具備完整的研發、生產和銷售能力。公司的產品線覆蓋出血性、缺血性腦卒中治療產品和通路輔助類產品，旨在為神經醫學臨床科室治療各類腦血管疾病提供全套解決方案。公司自成立之初就致力于關鍵技術和工藝的突破及改善，從高技術壁壘、高臨床價值神經介入產品切入，已完成多項產品研發，具備豐富的產品線。截至2023年12月，公司已申請專利超過88項，其中43項已獲得授權，多項技術為國際首創。
艾柯醫療介紹，顱內動脈瘤的介入治療已進入血流導向密網支架(FD)的新時代，不同于傳統的動脈瘤瘤體內彈簧圈填塞，血流導向密網支架(FD)是通過改變載瘤動脈內的血流方向和重塑血管結構，從而減少或減弱瘤內的血流沖擊，達到瘤體內血液滯留和血栓形成的目的；同時，動脈瘤瘤頸處新生內皮細胞攀爬于血流導向密網支架(FD)支架表面(內皮化)，實現動脈瘤的完全閉塞和降低再通風險。《血流導向裝置治療顱內動脈瘤中國指南》中指出，對于頸內動脈未破裂寬頸動脈瘤，包括小型、中型、大型/巨大型動脈瘤，血流導向密網支架(FD)治療具有非常高的有效性及安全性，為I級推薦，B級證據。Lattice血流導向密網支架是目前國內獲批適應癥中最為廣泛的密網支架，適用于前和后循環相關節段血管、大型/巨大型、中、小型、囊狀和梭形的動脈瘤，能夠幫助患者解決更廣泛的疾病問題。Cosine系列遠端通路導管已獲得第三類醫療器械注冊證，采用全編織結構和無金屬顯影頭端設計，具有優異的扭控性和到位性，且提升了手術的安全性。(中新經緯APP)
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