記者3月4日從東莞理工學院獲悉，該校生態環境工程技術研發中心特聘教授林輝博士團隊在有關多氟及全氟化合物領域取得突破。相關研究發表在國際學術期刊《自然·通訊》上。
PFAS是一類人工合成的化學品，因其疏水拒油以及優異的熱穩定性和化學惰性而廣泛應用于工業生產，導致該類化學物在全球范圍內頻繁檢出。大量研究表明PFAS與癌癥、生殖毒性等嚴重健康風險密切相關。氟化工污水中存在數百種PFAS且化學結構高度復雜多樣，如羧酸類、磺酸類、醚類以及氫代/鹵代衍生物等，傳統吸附技術（活性炭、離子交換樹脂）因污水中背景基質干擾（如溶解性有機物、無機陰離子）以及吸附選擇性不足，難以實現對PFAS的廣譜高效去除。如何從復雜污水中同步捕獲多種PFAS，并降低處理成本與碳足跡，是當前PFAS污染治理面臨的重要挑戰。
該項研究受礦物浮選工藝的半膠束吸附機制啟發，提出了逆向礦物浮選過程，發現Zn基電絮凝原位生成的“Zero-Carbon（零碳）”吸附劑疏水性Zn羥基聚合絮體能夠選擇性超容量吸附污水中疏水性PFAS（log Kow?>?4），同時還有效削減污水中的背景干擾物。研究團隊提出的“Zn基電絮凝-吸附”串聯處理策略，實現了對氟化工廢水中107種PFAS的廣譜捕獲。技術經濟分析與生命周期環境影響評估表明，耦合Zn基電絮凝處理能夠降低處理成本一個數量級，碳足跡減少70%。此外，研究還發現碘代PFAS（I-PFAA）因碘原子取代氟原子顯著提升疏水性與吸附選擇性，同時能夠被自然降解，這一發現或為環境友好型PFAS替代品的設計提供全新啟示。
該校生態環境工程技術研發中心2024屆碩士研究生梁逸揚為論文第一作者，楊立輝博士、唐才明博士為共同第一作者，林輝博士為獨立通訊，東莞理工學院為唯一通訊單位。
（東莞理工學院供圖）
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